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　　患者曠某，男，9歲。因反復鞏膜、皮膚發(fā)黃，肝功能異常5年，患兒在4歲出現(xiàn)無明誘因的鞏膜、皮膚黃染，尿黃如濃茶，無發(fā)熱、腹痛、厭油，精神、食欲尚可。肝肋下2cm，質中，無明顯壓痛及叩擊痛，肝功能：Tbil98.2μmol/L，Dbil54.8μmol/L，ALT1640U/L，AST660U/L，GGT56U/L，膽汁酸301.2mmol/L，除HBsAb(+)外，其余各項檢查均為陰性。肝穿刺標本經(jīng)某醫(yī)科大學病理教研室病理診斷：肝細胞內糖原沉積，伴枯氏細胞增生。透視電鏡下所見：肝細胞內廣泛糖原顆粒沉積，呈散在分布。毛細膽管多有擴張及微絨毛髓鞘樣變，部分相鄰肝細胞面打開，微絨毛增多。肝血竇見枯否氏細胞數(shù)量較多，狄氏間隙及肝細胞間有中等程度的膠原纖維增生，儲脂細胞常見。另見少量肝細胞內類似髓鞘樣變結構較我。結論：超微病理改變符合肝糖原沉積病的特征。

　　肝糖原沉積?。℉GSD）為先天性糖代謝異常性疾患，過我的糖原在肝內沉積，致使肝功能代謝異常，其臨床表現(xiàn)往往缺乏特異性，容易造成誤診，（1981-2003）年，收治經(jīng)肝穿刺活檢病理證實的HGSD12例，長期誤診為病毒性肝炎、淤膽性肝炎。

　　本例在五年內先后5次出現(xiàn)皮膚鞏膜黃染，肝功能異常，均誤碼率診為黃疸型肝炎，但多次查肝炎病毒標志物、巨細胞病毒、EB病毒抗體均陰性，自身斗羅大陸抗體陰性，網(wǎng)織紅細胞正常，無貧血，梅毒抗體陰性，可排除相應疾患，但長期得不到明確診斷，最后經(jīng)上級醫(yī)院肝穿活檢確診為肝糖原沉積病，這提示常見病、多發(fā)病不能解釋者，要考慮疑難病、少見病，利用現(xiàn)有醫(yī)學資料，盡可能明確診斷。